Prueba Prenatal No Invasiva
Cerca del 1% de los fetos presentan algún tipo de anomalía cromosómica, el diagnóstico prenatal es el conjunto de pruebas disponibles para conocer el correcto desarrollo del futuro bebé antes de su nacimiento. Total Genetics ofrece neoBona test prenatal no invasivo en sangre materna, que detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN del feto.
neoBona detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN libre del feto presente en la sangre materna, ofreciendo la mayor confianza sin riesgo para la madre ni para el futuro bebé.. Además, es el único test prenatal que determina la fracción fetal que puede ser visualizado en los resultados.
neoBona incorpora la tecnología de secuenciación NGS paired-end de última generación de Illumina, uno de los líderes mundiales en secuenciación de ADN, al leer ambas cadenas de ADN aporta mayor sensibilidad y precisión. Esta tecnología es ofrecida en exclusiva por LABCO, líder europeo en diagnóstico.
Una trisomía se produce por la presencia de tres copias de un cromosoma en lugar de las dos habituales. neoBona detecta las siguientes trisomías:
neoBona Advanced detecta alteraciones en el número de cromosomas sexuales, que pueden estar asociadas con una variedad de condiciones leves, incluyendo:
La prueba neoBona Advanced+ ofrece adicionalmente el análisis de pequeñas y poco frecuentes alteraciones en los cromosomas, conocidas como microdeleciones, así como de las trisomías en los cromosomas 16 y 9.