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Prosigna

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Pronóstico Cancer de Mama

FIRMA GENÉTICA PARA EL PRONÓSTICO Y MANEJO DEL CÁNCER DE MAMA

Cada año más de 4.000 mujeres son diagnosticadas de cáncer de mama, lo que sitúa a esta enfermedad como el cáncer más frecuente en la población femenina. Es la segunda causa de muerte por cáncer en la mujer, con aproximadamente 1.500 defunciones al año. Su incidencia aumenta con la edad, siendo más frecuente en mujeres postmenopáusicas.

 

PRONÓSTICO DEL CÁNCER DE MAMA

En los últimos años el conocimiento del cáncer de mama ha evolucionado de manera significativa, entendiéndose como una enfermedad compleja y heterogénea en la que se deben considerar distintos factores para determinar el pronóstico de la paciente.

Entre ellos son determinantes el estadio y el tamaño del tumor, el subtipo intrínseco y el número de ganglios linfáticos afectados.

TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE MAMA

 

Entre los diferentes casos de cáncer de mama existe una elevada heterogeneidad tanto clínica como biológica, englobando pacientes con diferentes pronósticos que van a responder de manera distinta al tratamiento.

No todos los pacientes se benefician de la misma manera de la quimioterapia adyuvante como para compensar el riesgo que implica su toxicidad.

El tratamiento de pacientes con cáncer de mama en estado inicial…

…empieza por una valoración muy precisa del riesgo.

 

Prosigna® usa la firma genética PAM50 para conocer a profundidad  la biología de su tumor y traducirla en una puntuación de pronóstico individualizado

¿QUÉ ES PROSIGNA?

Prosigna es una prueba de expresión genómica que analiza una muestra de tumor maligno para calcular el nivel de actividad de ciertos genes (PAM50). El nivel de actividad de estos genes afecta el comportamiento del cáncer, incluida la capacidad que tiene de crecer y propagarse. Las pruebas de expresión genómica le ayudan a usted y a su médico a tomar decisiones sobre si sería beneficioso realizar otros tratamientos después de la cirugía.

A través de la prueba se determinan diferentes parámetros relevantes:

 

SUBTIPO INTRÍNSECO

Prosigna permite clasificar el tumor en uno de los 4 subtipos intrínsecos:

Luminal A                 Luminal B

Her2-enriched            Basal-like

Los subtipos implican diferentes tasas de supervivencia libre de recurrencia a distancia (es decir, de que el cáncer aparezca en alguna parte del cuerpo alejada de las mamas) y están relacionados con el pronóstico de la enfermedad, aportando información crucial para el manejo terapéutico de la paciente.

 

RIESGO DE RECURRENCIA (ROR)

El ROR se determina en base al tamaño del tumor, el subtipo molecular intrínseco y el estado de proliferación del tumor. A través del ROR se incorpora la expresión genómica del tumor a la información clásica de estadificación (sistema TNM).

 

PROBABILIDAD DE RECURRENCIA A DISTANCIA A 10 AÑOS

Prosigna aporta la probabilidad de recurrencia a distancia en función del valor ROR y la situación    ganglionar.

 
 
 

¿EN QUÉ PERSONAS ESTÁ INDICADO?

Está indicado en mujeres postmenopáusicas que hayan sido intervenidas quirúrgicamente de un cáncer de mama y que reúnan las siguientes características:

  • Receptores hormonales positivos, ganglios negativos, cáncer de mama en estadio I o II.
  • Receptores hormonales positivos, ganglios positivos (1-3, 4 o más ganglios positivos), cáncer de mama en estadio II o IIIA.
 
 
 
 
 

PROSIGNA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA

Prosigna ha sido validada en dos robustos estudios clínicos independientes (transATAC y ABCSG-8), que incluyen más de 2.400 mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama en fases iniciales.

Prosigna puede ser utilizado en combinación con otros factores de riesgo para determinar si, además de la terapia endocrina, la quimioterapia adicional puede ser necesaria.

Investigaciones sugieren que, eventualmente, esta prueba podría utilizarse de forma masiva para ayudar al momento de tomar decisiones.

 
 
 
 
 

¿QUÉ VENTAJAS APORTA?

 
  • Facilita el manejo personalizado del paciente con cáncer de mama y permite determinar el subtipo intrínseco en base a la genética del tumor (PAM50).
 
  • Aprobada por la FDA de los Estados Unidos en septiembre de 2013.
 
  • Obtuvo la marca CE en 2012, que es la aprobación en Europa.
 
  • Reconocida dentro de las 10 mejores innovaciones científicas del 2013 (TheScientisttop10)
 
  • Tecnología avanzada que logra resutaldos precisos y reproducibles en laboratorios locales calificados.
 
  • Rápida emisión de resultados y asesoramiento para usted y su médico a la hora de interpreter los mismos.
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